Biosimilaires Canada a compilé une liste de nouvelles canadiennes et internationales au sujet des médicaments biosimilaires, qui pourraient intéresser les lecteurs. Les liens suivants vers des sites internet de tiers sont indiqués aux fins d’information uniquement; ils sont le reflet de l’approbation de leur contenu par notre organisation. Les déclarations et communiqués de presse de Biosimilaires Canada sont accessibles ici.
L’Alberta étend son programme d’utilisation des biosimilaires en substituant Rituxan par des biosimilaires pour les patients traités par rituximab. La province a également ajouté trois nouveaux biosimilaires à sa liste de médicaments remboursés.
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Les quelque 1 600 patients traités par Rituxan et remboursés par le régime public d’assurance médicaments de la Colombie-Britannique auront six mois pour faire la transition vers un biosimilaire du rituximab. Les 30,7 millions de dollars économisés sur trois ans seront réinvestis dans les soins aux patients.
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Les professionnels de la santé et les patients ne connaissent pas toujours bien les médicaments biosimilaires. Ce manque de connaissances est amplifié par le dénigrement des médicaments biosimilaires et la diffusion de renseignements erronés, intentionnellement ou non. Un nouveau rapport publié dans BioDrugs décrit plusieurs types de dénigrement et de désinformation au sujet des médicaments biosimilaires, et met de l’avant la nécessité de contrer ces propos grâce à des activités éducatives auprès de différents intervenants pesant le pour et le contre de ces produits, à une supervision adéquate des réglementations et à l’utilisation des pouvoirs exécutoires dont disposent déjà les agences gouvernementales.
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À l’occasion du symposium de l’ACMTS, la Pacific Blue Cross a élaboré une affiche illustrant son expérience dans la mise en œuvre de l’initiative du régime public d’assurance médicaments de la Colombie-Britannique en matière de médicaments biosimilaires. Au total, 99 % des promoteurs de régime ont choisi de faire la transition vers les médicaments biosimilaires, ce qui a entraîné des économies de 22 millions de dollars sur le coût des médicaments.
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Selon l’analyse en deux parties Les médicaments biologiques au Canada, 2018 publiée par le CEPMB, « les biosimilaires offrent une excellente possibilité de réaliser des économies importantes; toutefois, il s’agit d’un espace de marché complexe, et ces économies potentielles ne sont pas encore pleinement réalisées ».[A1]D’après le rapport du CEPMB, si le taux d’adoption des médicaments biosimilaires au Canada avait atteint le même niveau que le taux médian des pays de l’OCDE, aux prix en vigueur en 2018, le Canada aurait pu économiser entre 94 et 346 millions de dollars grâce à l’utilisation des médicaments biosimilaires.
Selon cette analyse de l’American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, au moins 178 essais cliniques portant sur environ 21 000 patients ayant effectué un tel changement de traitement ont eu lieu dans le monde, confirmant que le passage d’un médicament biologique de référence à un médicament biosimilaire n’est associé à aucun problème majeur en matière d’efficacité, d’innocuité ou d’immunogénicité.
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