Biosimilaires Canada a compilé une liste de nouvelles canadiennes et internationales au sujet des médicaments biosimilaires, qui pourraient intéresser les lecteurs. Les liens suivants vers des sites internet de tiers sont indiqués aux fins d’information uniquement; ils sont le reflet de l’approbation de leur contenu par notre organisation. Les déclarations et communiqués de presse de Biosimilaires Canada sont accessibles ici.
Les professionnels de la santé et les éducateurs de patients qui se trouvent en première ligne du traitement et des soins prodigués contre l’arthrite en Colombie-Britannique fournissent des données factuelles sur les médicaments biosimilaires et décrivent leur expérience dans cette province.
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Vingt-neuf autorités de réglementation, parmi lesquelles Santé Canada, ont émis une déclaration confirmant la confiance des patients et des cliniciens à avoir vis-à-vis les médicaments biosimilaires. Selon la déclaration de l’International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA), les médicaments biosimilaires sont utilisés de façon sécuritaire depuis des années et les autorités de réglementation n’ont constaté aucune différence importante entre les médicaments biosimilaires et les médicaments biologiques de référence en matière d’effets secondaires.
Disponible en anglais seulement.
La Colombie-Britannique est devenue la première province à mettre en place une telle initiative de transition vers les médicaments biosimilaires. « Les données probantes montrent clairement que ces patients peuvent passer d’un médicament biologique d’origine à un médicament biosimilaire efficacement et sans danger; ces deux éléments clés ont toujours été les plus importants pour nous au sujet de cette transition, a déclaré Adrian Dix, ministre de la Santé. Nous savons que l’utilisation des médicaments biosimilaires a extrêmement bien fonctionné dans d’autres pays pour faire en sorte que les patients reçoivent les médicaments dont ils ont besoin, et il est grand temps que nous rattrapions notre retard. Grâce à l’utilisation des médicaments biosimilaires en Colombie-Britannique, nous pourrons réinjecter environ 96,6 millions de dollars dans les soins de santé au cours des trois prochaines années. » [traduction libre]
Disponible en anglais seulement.
La SCR a publié une mise à jour de son énoncé de position qui « encourage les rhumatologues à prodiguer les meilleurs soins possibles à leurs patients et à faire des choix responsables pour le bénéfice de l’ensemble de la société. Les rhumatologues devraient envisager de recourir au produit le plus économique lorsqu’ils ont le choix entre un agent biologique de référence et un biosimilaire et se soucier de l’aspect économique. »
Santé Canada a décidé que tous les médicaments biologiques, y compris les médicaments biosimilaires, seront identifiés par leur nom de marque unique et leur nom générique (commun), sans l’ajout d’un suffixe propre au produit. Cette position s’aligne sur les approches de l’Agence européenne des médicaments et de la Therapeutic Goods Administration de l’Australie et est appuyée par Biosimilaires Canada et l’International Generic and Biosimilar Medicines Association (IGBA).
L’assureur Green Shield Canada (GSC) publie les résultats de son programme pilote de transition vers les médicaments biosimilaires. De tels programmes de transition vers les médicaments biosimilaires sont désormais offerts à tous les preneurs de régime de GSC.
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