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La Saskatchewan devient la sixième province à mettre en place une politique de transition vers les biosimilaires

Montréal – 20 octobre 2022 – Biosimilaires Canada, une association nationale représentant l’industrie canadienne des médicaments biosimilaires, a salué aujourd’hui l’annonce faite par le gouvernement de la Saskatchewan concernant la mise en place d’une politique de transition vers les biosimilaires qui vise à étendre l’utilisation des médicaments biosimilaires dans le cadre de ses régimes d’assurance médicaments publics.

« Biosimilaires Canada félicite le ministre de la Santé Paul Merriman et le gouvernement de la Saskatchewan d’avoir mis en place une politique de transition vers les biosimilaires et de réinvestir les économies générées pour soutenir l’accès des patients au régime public d’assurance médicaments et aux nouvelles prestations pharmaceutiques », a déclaré Jim Keon, président de Biosimilaires Canada.

La Saskatchewan est la sixième province – et septième juridiction canadienne – à annoncer une politique de transition vers les biosimilaires. L’annonce de la Saskatchewan fait suite à celles de la Colombie-Britannique (mai 2019), de l’Alberta (décembre 2019), du Nouveau-Brunswick (avril 2021), du Québec (juillet 2021), des Territoires du Nord-Ouest (décembre 2021) et de la Nouvelle-Écosse (février 2022).

Environ 24 000 patients recevant déjà un médicament biologique de référence devront passer à une version biosimilaire au cours des six prochains mois. Le ministère de la Santé estime que la province génèrera des économies annuelles d’environ 20 millions de dollars une fois que les patients auront effectué la transition vers les biosimilaires. Le ministre Merriman a confirmé durant son annonce que les économies générées grâce à l’utilisation accrue des biosimilaires seraient réinvesties dans le régime d’assurance médicaments.

« L’utilisation accrue des biosimilaires par la mise en place d’une politique de transition est essentielle afin d’assurer la viabilité des régimes d’assurance médicaments et d’utiliser le plus efficacement possible les fonds publics limités », a déclaré M. Keon. « Biosimilaires Canada encourage l’Ontario, le Manitoba ainsi que les autres juridictions à emboiter le pas à la Saskatchewan sans plus attendre et à implanter des politiques de transition vers les biosimilaires. » 

Les patients du régime public d’assurance médicaments de la Saskatchewan qui utilisent certains médicaments biologiques pour traiter des maladies comme l’arthrite, le diabète, les maladies inflammatoires de l’intestin et le psoriasis passeront à une version biosimilaire de leur médicament au cours des 6 prochains mois, d’ici le 30 avril 2023. Cette stratégie fondée sur des données probantes permettra d’optimiser les ressources publiques afin de garantir la meilleure valeur pour les traitements, d’améliorer l’accès aux médicaments pour les patients et de contribuer à la viabilité des régimes publics d’assurance médicaments. 

« Biosimilaires Canada et ses membres ont hâte de travailler avec le gouvernement de la Saskatchewan pour assurer la mise en place réussie de la politique de transition vers les biosimilaires » a ajouté M. Keon.

Le passage d’un médicament biologique de référence à un biosimilaire est une pratique sécuritaire et efficace. Santé Canada confirme que « les patients et les fournisseurs de soins de santé peuvent avoir confiance en le fait que les médicaments biosimilaires sont efficaces et sécuritaires pour chacune de leurs indications autorisées. Aucune différence d’efficacité et d’innocuité n’est prévue à la suite d’un changement d’utilisation courante entre un médicament biosimilaire et son médicament biologique de référence pour une indication autorisée » 1

Les médicaments biologiques ont révolutionné le traitement de nombreuses maladies invalidantes et potentiellement mortelles, mais il peut en coûter de 10 000 à 25 000 dollars ou plus pour traiter un patient avec un médicament biologique pendant un an, ce qui exerce une pression financière énorme sur les budgets consacrés aux médicaments. 

L’ensemble des avantages offerts par les biosimilaires ne pourront être réalisés que si les régimes d’assurance médicaments adoptent des politiques qui favorisent leur utilisation élargie par la mise en place de politiques efficaces de transition vers les biosimilaires. En vertu de ces politiques, les patients qui utilisent un médicament biologique pour traiter une maladie chronique vont passer d’un médicament biologique de référence à un médicament biologique similaire sous la supervision de leur médecin traitant.  

Il existe une vaste expérience de terrain avec les biosimilaires au Canada, avec plus de 1,2 millions d’ordonnances remplies chaque année, selon les données d’IQVIA. Les biosimilaires sont également très utilisés dans les secteurs hospitaliers et oncologiques. Plus de 178 essais cliniques ont été menés dans le monde entier auprès d’environ 21 000 patients qui ont fait la transition d’un médicament biologique à un biosimilaire. Ces essais confirment que la transition vers les biosimilaires n’est pas associée à des problèmes majeurs d’efficacité, d’innocuité ou d’immunogénicité. 2

À propos de Biosimilaires Canada
Biosimilaires Canada est une association nationale qui représente l’industrie des médicaments biosimilaires au Canada. Nos entreprises membres sont à l’avant-garde du développement et de la commercialisation de médicaments biosimilaires à l’échelle mondiale. Biosimilaires Canada joue un rôle de premier plan dans l’éducation des intervenants canadiens quant à la sécurité et l’efficacité des médicaments biosimilaires, et plaide en faveur de politiques qui soutiennent leur autorisation, leur remboursement, leur acception commerciale et leur utilisation accrue. Biosimilaires Canada est une division de l’Association canadienne du médicament générique. Visitez notre site à l’adresse https://biosimilairescanada.ca/.

À propos des médicaments biosimilaires 3
Un médicament biologique biosimilaire, ou médicament biosimilaire, est un médicament biologique qui est très semblable à un médicament biologique dont la vente a déjà été autorisée. Santé Canada évalue toutes les informations fournies pour confirmer que le médicament biologique biosimilaire et le médicament biologique de référence sont similaires et qu’il n’y a pas de différences cliniques significatives entre eux en termes d’innocuité et d’efficacité. Les normes rigoureuses de Santé Canada pour l’autorisation signifient que vous pouvez avoir le même niveau de confiance en la qualité, l’innocuité et l’efficacité d’un médicament biosimilaire qu’en tout autre médicament biologique.

Contact 
Hugo de Grandpré
Association canadienne du médicament générique
Cellulaire : (514) 603-4268
Courriel : hugo@generiquescanadiens.ca

1 Santé Canada, Médicaments biologiques biosimilaires au Canada : Fiche d’information
2 Barbier, L. et. al. The Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Switching Between Reference Biopharmaceuticals and Biosimilars: A Systematic Review, 31 mars, 2020.
3 Santé Canada, Médicaments biologiques biosimilaires au Canada : Fiche d’information